Как да използвате решетка на пенсионера за преминаване на моно-либид
Решетката на PENNET е измислена от английската генетична на Реджиналд пенет в началото на 20-ти век. Тя ви позволява лесно да определите комбинациите от гени, които могат да се окажат от потомците в резултат на преминаване на два родителски индивида. С кръстосането на моно-либид, и двамата родители имат един и същ ген.
Стъпка
Част 1 от 2:
Изграждане на решетка на пенетедин. Проверете концепциите за ген и генотип. Генотипът е наследствен генетичен код на отделен индивид. Генотипът се определя от алели от две хромозоми, които са наследени от родителски лица. Аллел е специален вид ген. Например, има генетичен код за коса и един алел може да постави руса, а другата кафява коса.
- Всеки човек има две хромозоми с два алела, които образуват генотип и тези алели са обозначени с букви.
- Капиталовите букви съответстват на доминиращите алели и малки букви се използват за обозначаване на рецесивни алели.
- За да определите алели, можете да използвате всякакви букви, които са удобни за вас. Обикновено на първо място е буквата на доминиращия алел.
- Например, ние обозначаваме латинското писмо Б доминиращ ген за кафява коса и писмото Б - рецесивен ген за руса коса.

2. Разпределете таблица 2 x 2. Както може да се види от името, решетката на периферията е квадрат, разделена на равни клетки. Начертайте квадрат и прекарвайте две прави линии през центъра (един хоризонтален и вертикален).

3. Запишете генотипа на един от родителите над решетката. Да предположим, че майката има кафява коса и генотип BB - в този случай, запишете писмото Б над горната лява клетка и Б над горната десна клетка.

4. Запишете вляво от решетъчния генотип на втория родител. Например, ако бащата има кафява коса и в същото време има генотип BB, Запишете писмото Б вляво от горната лява клетка и друго писмо Б Наляво от долната лява клетка.
Част 2 от 2:
Пълнене на решетката на пенетедин. Въведете съответните алелове в клетките. Всеки алел ще влезе в две клетки под него или отдясно, в зависимост от това къде се намира. Например, ако алелът Б стои над горния ляв ъгъл на решетката, запишете писмото Б в две клетки, които са разположени под него. Ако Allel Б стои вляво от бързата линия на таблицата, трябва да записвате Б В две клетки вдясно от него. Напълнете всички решетъчни клетки по такъв начин, че всеки, който съдържа два алела, един от всеки родител.
- Обичайно е да се записва доминиращата (главна буква), а след това рецесивна (малка буква) алел.
- За нашия пример с двама родители с кафява коса в клетки има комбинации BB или BB. Така че ще научите възможни генотипове на потомци. Въпреки това, ако някой от родителите имаше руса коса, може да се получи рецесивен генотип BB.

2. Изчислете броя на клетките за всеки генотип. При преминаването на моно-библиотеки има само три възможни генотипа: BB, BB и BB. BB (кафява коса) и BB (руса коса) са хомозиготни комбинации, т.е. генът се състои от два идентични алела. BB (кафява коса) е хетерозиготна комбинация - в този случай генът се състои от две различни алели. С някои изпълнения могат да се появят само един или два генотипа.

3. Разгледайте съотношението на фенотипите. Използвайки горните резултати, можете да определите съотношението на фенотипове. Фенотипът е физическа характеристика на ген, например, цвят на косата или око. Ако има напълно доминиращи признаци в хетерозиготен генотип (комбинации от различни алели), доминиращ фенотип ще се прояви.
Съвети
- Проверете как се проявява знакът. Например, ако бъдете помолени да намерите съотношението на фенотипите с решетката на PENNET, тя ще зависи от вида на тази функция: може да не е напълно доминиращ, код, който може да се превърне или напълно доминиращ.