Как да се изгради решетка на пешехода: 13 стъпки

Решетката на PENNET помага да се установи как един или друг ген може да бъде предаден по време на сексуалното възпроизвеждане на два живи организми. Напълнената мрежа на периферията съдържа всички възможни опции за наследяване на определен ген и ви позволява да изчислите вероятността от всяка опция. Изграждането на решетката на PenNet ще ви помогне да разберете по-добре основните понятия за генетиката.

Стъпка

Част 1 от 2:

Изграждане на решетка на пенет

един. Разпределете таблица 2 x 2. Начертайте квадрат и го разделете на четири равни квадрати. Оставете свободното си пространство над площада и наляво от него - ще ви е необходимо повече от белези.

Ако имате затруднения с разбирането на някоя от следните стъпки, прочетете общата информация.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 2

2. Посочете разглежданите алели. Всяка клетка на решетката на перинет описва специфична опция на ген (комбинация от алели), която може да се окаже потомък в умножение на два организма. Изберете букви, за да обозначите алели. За определяне на доминиращия алел, използвайте заглавието и за рецесивния - долната буква. Можете да използвате писмо.

Например, означаваме доминиращия алел, който причинява цвят на черната вълна, латинската буква "F", и рецесивния алел от жълтия цвят - буквата "F".

Ако не знаете кой ген е доминиращ, използвайте различни букви за два алела.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 3

3. Проверете генотипите на родителите. Сега трябва да научите генотипа на всеки родител за знака на интереси. За една или друга характеристика от всеки родител, както във всички множество организми, се съдържат два алела (понякога те са еднакви), така че техният генотип ще се състои от две букви. Понякога генотипът на родителите е известен предварително, но в други случаи тя трябва да получи въз основа на друга информация:

Хетерозиготът означава наличието на две различни алели (FF).

Доминиращата хомозигота означава наличието на две копия на доминиращия алел (FF).

Рецесивната хомозигота означава наличието на две копия на рецесивен алел (FF). Ако родителят има рецесивен знак (например жълта вълна), той принадлежи към тази категория.

Изображение, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 4

4. Марк Редове с генотип на един от родителите. Изберете един родител. Това обикновено е жена (майка), въпреки че можете да вземете и мъжете. Поставете първата маса в близост до горния ред и близо до дъното - вторият алел на избрания родител.

Да предположим, че женската мечка е хетерозиготна във вълна цвят (FF). Съответно, напишете F вляво от горния ред и F вляво от крайния ред.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 5

пет. Подпишете колоните на таблицата с втория родителски генотип. Запишете втория генотип за една и съща функция над решетката. Обикновено колоните се освобождават за гените на мъжкото лице, т.е. бащата.

Да предположим, че Mames Bear има рецесивен хомозигот (FF). Запишете буквата F над всяка колона.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 6

6. Напишете в решетъчните клетки, съответстващи на букви от редове и колони. Клетките на решетката на PENNET се пълнят просто. Започнете с лявата горна клетка. Погледнете, какви букви са отляво от нея и над него. Запишете тези букви в клетката. Повторете същата процедура за другите три клетки. Ако присъстват и двата вида алели, тогава доминиращият алел се приема на първо място (т.е. ff, а не ff).

В нашия пример, Allel f попада в горната лява клетка F от майката и алела F от бащата, а резултатът е FF.

Горната дясна клетка наследява F от майката и от бащата, т.е. в тази клетка пиша ff.

В долната лява клетка F от двамата родители, в резултат на това имаме FF.

В долната дясна клетка има алели F от двамата родители, ние получаваме ff.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 7

7. Интерпретира получените резултати. Решетката на PENNET показва вероятността от наследяване с потомък на определени алели. Има четири възможни комбинации от родителски алели и всички те са равни на. Това означава, че вероятността за всяка комбинация е 25%. Ако същата комбинация се появи в повече от една клетка, трябва да се добави съответната 25% вероятност, за да се намери.

В нашия пример две клетки с комбинация от FF (хетерозигот). От 25% + 25% = 50%, всеки потомък може да наследи комбинацията от FF алела с 50% вероятност.

В две други клетки имат FF (рецесивен хомозигот). По този начин всеки потомък може да наследи FF гените с 50% вероятност.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 8

Осем. Описват фенотип. Често не са интересни гени на потомство, но неговите характерни черти. Те са доста лесни за определяне на повечето прости случаи, за които обикновено се използва мрежата на перинет. За да се определи вероятността потомството да има един или друг знак, сгънете вероятностите на всички клетки с един или повече доминиращи алели, които съответстват на тази функция. Да се намери вероятността потомството да наследи рецесивен знак, сгънете вероятностите на клетките с два рецесивни алела.

В нашия пример, поне едно голямо писмо F присъства в две клетки, така че вероятността Siblos ще има черна вълна, е 50%. Две клетки съдържат комбинация от FF, така че вероятността от появата на потомък с жълта вълна също е 50%.

Внимателно научете задачата и се опитайте да научите повече за фенотипа. В много случаи е необходимо да се справим с по-сложна картина, отколкото в примера по-горе. Например, цветята могат да бъдат червени в присъствието на RR алели, бяло, когато RR комбинации или розови с RR. В такива случаи говорят Непълно господство.

Част 2 от 2:

Основни понятия

един. Вижте какви гени, алели и характерни черти. Геномът се нарича фрагмент от генетичен код, който определя една или друга характерна характеристика на жив организъм, например, цвета на очите. В този случай очите могат да бъдат сини, кариум или имат друг цвят. Различни опции за същия ген Алели.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 10

2. Научете се да правите разлика между генотипа и фенотипа. Набор от всички гени е вашият генотип, Това е пълната ДНК, съдържаща цялата необходима информация за структурата на тялото. В същото време, външността и поведението са ваши Фенотип: Те до голяма степен се определят от гени, но зависят от други фактори, като хранене, начин на живот, възможни предишни наранявания и други подобни.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 11

3. Научете за генетичната наследственост. В организмите за къси разстояния, включително хората, всеки родител се прехвърля към дете един ген, който отговаря на една или друга характеристична характеристика. Детето получава гени от двамата родители. По този начин, за всеки знак, детето е или две копия от същия алел, или две различни алели.

Организмът с две идентични копия на алелите е Homozigot За този ген.

Организмът с две различни алели е Хетерозиготен За този ген.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 12

4. Научете разликата между господстващите и рецесивни гени. Най-простите гени се състоят от две алели: доминиращ и рецесивен. Доминиращият вид се проявява дори ако присъства рецесивен алейл заедно с него. Биолозите казват, че доминиращият алел "се проявява в фенотипа".

Организмът с един доминиращ и един рецесивен алел е Доминиращ хетерозигоот. Такива организми също се наричат превозвачи рецесивен алел, защото те го имат, въпреки факта, че не се проявява.

Организмът с два доминиращи алела се нарича Доминантно хомозигото.

Организмът с две рецесивни алели се нарича Рецесивен хомозигото.

Ако две алели от един ген с различни комбинации могат да дадат три различни цвята, казват те Непълно господство. Пример за това е конете на Isabellas: когато комбинации от CC, тези коне са червени, комбинацията от CC дава златни нюанси и в случай на CC коне имат лек крем цвят.

Изображението, озаглавено Направете Punnett квадратна стъпка 13

пет. Оценете ползата от решетката на пенсионера. Тази решетка ви позволява да изчислите вероятността. В същото време вероятността от 25% от факта, че потомството ще има червена коса, не означава, че е 25% от децата, които ще бъдат червени - трябва да се помни, че това е само оценка на вероятността. В някои случаи обаче приблизителният рейтинг е полезен:

Понякога селекционерите (обикновено тези, които растат нови породи растения) искат да знаят, пресичайки коя двойка е най-обещаваща, или си струва да се пресичат една или друга двойка.

Страдащи от сериозни генетични заболявания или всичките превозвачи, които могат да причинят такова заболяване, често искат да разберат вероятността да бъде прехвърлен на детето им.

Съвети

За да определите алели, можете да използвате всички букви, F и F са дадени като пример.
Няма специален фрагмент от генетичния код, което прави един или друг алелен алел. Ние просто виждаме, че една или друга характеристична характеристика се проявява само в определен алел, след което го наричате доминиращо.
С помощта на решетка 4 x 4 можете да изучавате наследството на два гена и кода на четири алела за всеки родител. Можете също така да разширите решетката на периферията на произволен брой гени (или гени, който включва повече от два алела), но бързо ще нарасне до огромни размери.